La senadora Carmen Sanguinetti presentó, este lunes, a la Comisión de Salud del Senado, un proyecto de ley que busca empoderar “a toda persona cuyo hijo en gestación o recién nacido reciba el diagnóstico de síndrome de Down”.
El objetivo de la ley es que estos padres reciban un informe, de profesionales idóneos, donde se explique las características de esta patología. Además obliga a los servicios de salud a “contar con profesionales debidamente capacitados y sensibilizados” para informar sobre el diagnóstico a los padres.
La información y el embarazo
Según la legisladora, es crucial que los profesionales actúen con el tono adecuado, la forma, el lenguaje verbal y no verbal, y la información correcta. Esto colabora a que los progenitores procesen mejor la noticia. En cuanto a diagnósticos pre natales, el manejo adecuado de estas prácticas incide notoriamente en las decisiones sobre el embarazo en curso.
En un estudio citado por la legisladora durante su exposición, señala que el 89% de los embarazos diagnosticados con síndrome de Down se interrumpen. Para la senadora, esto se da porque los padres no fueron notificados de forma adecuada. «Los padres toman esta decisión trascendente, en muchos casos, sin haber recibido información actualizada vinculada a este síndrome”, señaló. También dijo que “acceder a información actualizada desde el diagnóstico prenatal es esencial para el futuro de una persona con síndrome de Down y su familia».
«El ambiente que debe rodear y asistir a los padres en ese momento ha de estar marcado por la empatía, la comprensión, el afecto, el respeto a sus decisiones”. En este sentido señaló que se debe brindar “una información que sea veraz y actualizada sobre la realidad de la persona con síndrome de Down en su totalidad. También agregó la importancia de los programas de apoyo actualmente existentes y las diversas opciones de crianza de que se dispone».
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